Research and Clinical Trials
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Un Formulario de Consentimiento
Un formulario de consentimiento puede parecer complejo, pero es importante de que usted tenga toda la información necesaria para decidir. Un formulario de consentimiento debe incluir lo siguiente:
- una invitación para ser parte de un proyecto de investigación
- una explicación del porqué se hace el estudio
- un informe sobre la compañía o agencia que financia el estudio, si es que hay una
- información detallada sobre los riesgos del tratamiento, así como también de
- los beneficios de participar en el estudio
- información sobre otros tratamientos que puedan estar disponibles si no elige ser parte del estudio
- identificar a quién tendrá acceso a la información personal sobre su salud y podrá usar la información obtenida durante el estudio
- identificar a quién le puede pedir más información sobre el estudio o sobre sus derechos como participante en el mismo
¿Qué es la Junta de Repaso Institucional (IRB, sus siglas en inglés)?
Para Responder a Sus Preguntas
Si Desea Más Información llame al defensor de sujetos de Lifespan al 401-444-5843.